各相關(guān)企業(yè)：

為貫徹落實《安徽省人民政府關(guān)于印發(fā)支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策的通知》，根據(jù)安徽省現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室《關(guān)于做好支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策有關(guān)事項的通知》（皖醫(yī)產(chǎn)業(yè)辦[2018]1號）要求，現(xiàn)開展2018年度支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策相關(guān)事項申報工作，并就有關(guān)要求通知如下：

一、申報類別

對照《關(guān)于印發(fā)支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策實施細則的通知》（附件1）要求，本次申報類別如下：

（一）鼓勵創(chuàng)新藥械產(chǎn)品研發(fā)

1、重大藥械項目研發(fā)補助；

2、支持首仿；

（二）支持產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展基礎(chǔ)能力建設(shè)

3、支持重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基礎(chǔ)能力建設(shè)；

（三）支持創(chuàng)新藥械產(chǎn)品推廣應(yīng)用

4、支持創(chuàng)新型醫(yī)療器械推廣應(yīng)用；

（五）改善臨床試驗條件

7、支持爭創(chuàng)國家臨床試驗醫(yī)院建設(shè)；

8、支持申報臨床試驗機構(gòu)；

9、支持臨床試驗機構(gòu)為本省醫(yī)藥企業(yè)服務(wù)；

（六）支持開放發(fā)展

11、支持醫(yī)藥企業(yè)取得國際注冊批件；

12、支持醫(yī)藥企業(yè)獲得歐盟、美國和世界衛(wèi)生組織認證；

（七）支持醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新和轉(zhuǎn)化應(yīng)用

13、現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新及臨床應(yīng)用；

（八）支持企業(yè)做大做強

14、支持醫(yī)藥大品種；

二、申報要求

（一）請各申報企業(yè)嚴格對照《關(guān)于印發(fā)支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策實施細則的通知》（附件1）第一部分“申報條件和材料”要求，準備項目申報材料，同時填報申報匯總表（附件2）。

（三）所有申報獎補資金的項目單位同時需要提供以下申報材料：

1.法人營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機構(gòu)代碼證或事業(yè)單位法人證書附件（如與營業(yè)執(zhí)照多證合一，提供一證即可）。

2.申報單位法定代表人對申報材料真實性的承諾書，須本人簽字并加蓋單位公章。

3. 近三年是否發(fā)生安全生產(chǎn)事故、環(huán)境污染事故和存在產(chǎn)品質(zhì)量問題證明材料，近三年信用查詢記錄信息。

（四）請各單位于9月18日下班前，將申報材料（每個項目單獨匯編成冊）一式五份及電子光盤兩份報送至經(jīng)貿(mào)局項目處，電子版同步發(fā)送至指定電子郵箱，逾期不予受理。

附件：

1、關(guān)于印發(fā)支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策實施細則的通知.pdf

2、2018年合肥市支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策申報事項匯總表.xls

2018年9月13日